即2015年12月31日前，各類藥品生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)滿足新版GMP要求，企業(yè)一旦沒有獲得新版GMP認(rèn)證證書，不僅無法開展生產(chǎn)，還將失去部分省份的藥品招標(biāo)市場。新版GMP的實施不僅對制藥企業(yè)的硬件設(shè)備提出了新的要求，同時更對藥包材質(zhì)量升級提出了全新要求。
　　藥品包裝材料作為藥品重要的一部分，已經(jīng)被寫入藥典。藥品包裝材料選用不當(dāng)，會導(dǎo)致藥物活性成分的污染、吸附甚至發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使藥物失效，有的還會產(chǎn)生嚴(yán)重的毒副作用。新版GMP加強了制藥企業(yè)對藥包材質(zhì)量的管控意識，從“藥包材與原材料物理性能"、“藥包材與藥品相容性"等方面，要求企業(yè)嚴(yán)格按照2015新版藥包材標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行檢測驗收，確保藥包材使用安全。
　　濟南蘭光機電技術(shù)有限公司成立于1989年，20多年來專業(yè)致力于軟包裝與高分子材料檢測儀器的研發(fā)、制造與銷售，已成功為1萬多家客戶提供多層次專業(yè)化服務(wù)及數(shù)萬套檢測設(shè)備，涉及包裝、醫(yī)藥、食品、化工等眾多行業(yè)領(lǐng)域。作為專業(yè)從事藥包材檢測儀器的研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)，蘭光時刻關(guān)注藥典及GMP等各種政策要求頒布與實施，積極應(yīng)對新政策，為客戶提供專業(yè)完善的解決方案。針對新版測試要求蘭光貼心為您提供以下檢測儀器：
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